Szybkie zanikanie zaniku włókien przepony u mechanicznie wentylowanych ludzi czesc 4

Dlatego też, w przypadku próbek, powierzchnia przekroju wolnokurczliwych włókien zmniejszyła się o 57% (P = 0,001) w porównaniu z wartościami kontrolnymi, a pole przekroju włókien szybkokurczliwych zmniejszyło się o 53% (P = 0,01) ( Figura 2A). Próbki przypadku i próbki kontrolne nie różniły się pod względem proporcji liczbowych ani frakcji obszarowych włókien wolno-skurczowych i szybkokurczliwych (rys. 2B i 2C). Ponadto, w dopasowanej do wieku podgrupie pięciu przypadków i pięciu osób kontrolnych, pola przekrojowe zarówno włókien wolnokurczliwych, jak i szybkokurczliwych nie różniły się statystycznie od tych z całych grup; w tej podgrupie wolniej skurczone i szybko skurczone włókna w przypadku próbek wykazywały średnie zmniejszenie w obszarach przekroju poprzecznego odpowiednio 39% (P = 0,004) i 41% (P = 0,02), w porównaniu z kontrolami. Biochemia
Rycina 3. Rycina 3. Porównania grupowe próbek i próbek z biopsją z błoną kontrolną pod kątem pomiarów glutationu, aktywnej kaspazy i procaspazy. Całkowite stężenie glutationu jest mniejsze w przypadku próbek niż w próbkach kontrolnych (panel A). Reprezentatywne immunobloty dwóch przypadków i dwóch próbek kontrolnych (Panel B) wskazują, że próbki te wykazują większą ekspresję białka aktywnej kaspazy-3 o masie cząsteczkowej 17 kD i nieco mniejszą ekspresję białka prokaspazy-32 o 32 kD. Porównania grupowe w panelu C pokazują, że większa 17-kD aktywna ekspresja kaspazy-3 w przypadku próbek okazowych jest statystycznie istotna. W przeciwieństwie do tego tendencja w kierunku niższej ekspresji prokaspazy-3 32 kD w przypadku próbek okazów nie jest statystycznie istotna. OD oznacza gęstość optyczną.
Całkowite stężenie glutationu w próbkach z biopsją przepony od pacjentów indywidualnych wynosiło 1,03 . 0,17 mM, podczas gdy w próbkach kontrolnych wynosiło 1,35 . 0,21 mM; w związku z tym próbki na skrzynię wykazywały spadek o 23% (P = 0.01) w porównaniu z obserwowanym w grupie kontrolnej (rysunek 3A). Figura 3B i 3C przedstawiają immunobloty i ilościowe porównanie próbek przypadku i kontrolnej pod względem ekspresji aktywnego fragmentu kaspazy-17 z 17-kD i nieaktywnego fragmentu prokaspazy 32-kD. Figura 3C pokazuje, że aktywna kaspaza-3 w przypadku próbek miała wartość 1,52 . 1,15 jednostek gęstości optycznej, podczas gdy w próbkach kontrolnych miała wartość 0,66 . 0,45 jednostki gęstości optycznej; w związku z tym próbki pobrane z biopsji przepony od pacjentów indywidualnych wykazały wzrost o 154% w stosunku do kontroli (P = 0,05). Ponadto, Figura 3C pokazuje, że próbki proaspazy w przypadku próbek mierzyły jednostkę gęstości optycznej 0,72 . 0,40, podczas gdy w próbkach kontrolnych wynosiła 1,13 . 0,51 jednostek gęstości optycznej; ta wyższa wartość prokaspazy w próbkach kontrolnych zbliżyła się, ale nie osiągnęła istotności statystycznej (P = 0,07).
Ekspresja genu
Rycina 4. Rycina 4. Porównania grupowe próbek i próbek z biopsją z błoną kontrolną pod kątem ekspresji mRNA w przypadku atrofiny-1 i MuRF-1 znormalizowanej do genu metabolizmu podstawowego. Próbki okazowe mają około trzykrotny stosunek transkryptów mRNA atroginy-1 do MBD4 (genu metabolizmu podstawowego) i około siedem razy więcej niż transkrypty mRNA MuRF-1 do MBD4 w porównaniu z próbkami kontrolnymi.
Ekspresję MBD4 zastosowano do znormalizowania liczby transkryptów atroginy-1 i MuRF-1 (dwóch ligaz ubikwitynowych będących przedmiotem zainteresowania), ponieważ ekspresja w próbkach z biopsji przepony od przypadku i osób kontrolnych nie różniła się (dane nie pokazane)
[patrz też: usg żył kończyn dolnych, USG tarczycy, forum kulturystyczne ]

Powiązane tematy z artykułem: forum kulturystyczne USG tarczycy usg żył kończyn dolnych